Heredogramas: interpretação e cálculo de probabilidades

Biologia, 3ª série: Heredogramas: interpretação e cálculo de probabilidades

1. Em um heredograma, um círculo totalmente preenchido representa

   1. auma mulher que não manifesta a característica
   2. bum casamento entre parentes
   3. cum indivíduo de sexo desconhecido
   4. dum homem que manifesta a característica estudada
   5. euma mulher que manifesta a característica estudada

2. Em uma família, um casal sem determinada doença tem uma filha com a doença. Com base apenas nessa informação, o padrão de herança mais provável é

   1. aautossômico recessivo
   2. bligado ao X dominante
   3. crestrito ao cromossomo Y
   4. dautossômico dominante
   5. eligado ao X recessivo

3. Em outra família, pai e mãe têm uma certa característica e uma de suas filhas não a tem. Essa característica é determinada por um alelo

   1. aautossômico dominante
   2. bautossômico recessivo
   3. cmitocondrial, herdado só da mãe
   4. drestrito ao cromossomo Y
   5. eligado ao X dominante

4. Laura não tem fibrose cística, doença autossômica recessiva, mas seus pais, ambos normais, tiveram um filho afetado. A probabilidade de Laura ser portadora (heterozigota) é

   1. a1/4
   2. b1/3
   3. c1/2
   4. d2/3
   5. e3/4

5. Laura, que tem 2/3 de probabilidade de ser portadora do alelo da fibrose cística, vai se casar com Mateus, que sabe ser heterozigoto por um exame genético. A probabilidade de o casal ter um filho (de qualquer sexo) com fibrose cística é

   1. a1/12
   2. b1/8
   3. c1/6
   4. d1/4
   5. e2/3

6. A polidactilia (presença de dedos extras) é determinada por um alelo autossômico dominante. Um homem com polidactilia, cuja mãe não tinha polidactilia, casa-se com uma mulher sem polidactilia. A probabilidade de o casal ter um filho com polidactilia é

   1. a0
   2. b1/4
   3. c1/2
   4. d3/4
   5. e1

7. Casamentos entre primos de primeiro grau aumentam a probabilidade de os filhos apresentarem doenças autossômicas recessivas raras. Isso ocorre porque

   1. aos alelos dominantes são eliminados quando há parentesco entre os pais
   2. bas doenças recessivas só se manifestam em filhos de casais consanguíneos
   3. cos primos sempre têm o mesmo genótipo, já que vêm da mesma família
   4. do casamento entre parentes provoca novas mutações no DNA dos gametas
   5. eparentes podem herdar o mesmo alelo recessivo de um ancestral comum

8. A tabela descreve uma família em que uma doença autossômica recessiva rara está presente.

   Indivíduo	Sexo	Fenótipo	Pais
   I-1	homem	normal	–
   I-2	mulher	normal	–
   II-1	mulher	afetada	I-1 e I-2
   II-2	homem	normal	I-1 e I-2
   II-3	homem	normal	I-1 e I-2
   II-4	mulher	afetada	de outra família
   III-1	homem	normal	II-2 e II-4
   III-2	mulher	normal	II-2 e II-4

   Considerando que a doença é condicionada por um par de alelos A e a, os indivíduos que são certamente heterozigotos são

   1. aI-1, I-2, III-1 e III-2
   2. bI-1, I-2, II-2 e II-3
   3. capenas II-1 e II-4
   4. dapenas I-1 e I-2
   5. etodos os indivíduos normais da família

9. A tabela descreve uma família em que uma doença autossômica recessiva rara, condicionada pelos alelos A e a, está presente.

   Indivíduo	Sexo	Fenótipo	Pais
   I-1	homem	normal	–
   I-2	mulher	normal	–
   II-1	mulher	afetada	I-1 e I-2
   II-2	homem	normal	I-1 e I-2
   II-3	homem	normal	I-1 e I-2
   II-4	mulher	afetada	de outra família
   III-1	homem	normal	II-2 e II-4
   III-2	mulher	normal	II-2 e II-4

   Considerando que II-2 e II-4 (afetada) tiveram dois filhos normais, o que se pode afirmar sobre o genótipo de II-2?

   1. aCertamente aa, porque se casou com uma pessoa afetada
   2. bCertamente AA, porque teve dois filhos normais
   3. cCertamente Aa, porque seus pais são heterozigotos
   4. dCertamente Aa, porque é irmão de uma pessoa afetada
   5. eNão é possível ter certeza: ele pode ser AA ou Aa

10. Paulo e Lúcia têm audição normal e três filhos: Marcos, que tem uma forma de surdez hereditária, e Ana e Pedro, com audição normal. Ana casa-se com Rui, que tem a mesma forma de surdez, e eles têm uma filha, Clara, com audição normal. Considere que essa surdez é determinada por um único par de alelos autossômicos. (a) Desenhe o heredograma da família. (b) Indique se a herança é dominante ou recessiva e justifique. (c) Dê os genótipos de Paulo, Lúcia, Rui e Clara.

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